等效性檢定
等效性檢定用於在指定的信賴水準下得出觀察值之間等效的結論。
使用等效性檢定時，必須指定組平均值之間多大的差異代表具有臨床或實際重要性（有意義）的差異，或者差異最大為多少時仍可視為無關緊要。這些界值必須事先確定，並以科學和臨床判斷或行業特定標準為依據。
當觀測到的差異小於預先指定的最大無關緊要差異時，可以得出等效的結論。當差異大於預先指定的界值時，則拒絕等效。
在 MedCalc 中，可以使用 Schuirmann（1987）的雙單尾檢定（TOST）方法來檢定等效性。為此，你需要：
- 定義不具有臨床或實際重要性（即無意義）的差異範圍；
- 根據實驗設計，使用獨立樣本 t 檢定或配對樣本 t 檢定；
- 選擇 90%（！）信賴區間選項；
- 如果平均值差的 90% 信賴區間完全落在預先指定的無差異範圍之內，則可以 95% 的信賴度得出兩種處理等效的結論。
參考文獻
- Schuirmann DJ (1987) A comparison of the Two One-Sided Tests Procedure and the Power Approach for assessing the equivalence of average bioavailability. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics 15:657-680.