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MedCalc

Meta-analisi: misura continua

Per una breve panoramica della meta-analisi in MedCalc, vedi Meta-analisi: introduzione.

Per la meta-analisi di studi con una misura continua (confronto delle medie tra casi trattati e controlli), MedCalc usa la statistica g di Hedges come formulazione della differenza media standardizzata secondo il modello a effetti fissi. Poi la statistica di eterogeneità viene incorporata per calcolare la differenza media standardizzata riassuntiva secondo il modello a effetti casuali (DerSimonian & Laird, 1986).

La differenza media standardizzata g di Hedges è la differenza tra le due medie divisa per la deviazione standard aggregata, con una correzione per il bias dei piccoli campioni:

Formula della g di Hedges $$ s_{pooled} = \sqrt{\frac{(n_1-1)s_1^2 + (n_2-1)s_2^2}{n_1+n_2-2}} $$ $$ g = \frac{\bar{x}_1 - \bar{x}_2}{s_{pooled}} $$ $$ J(n) = \frac{\Gamma(n/2)}{\sqrt{n/2 \,}\,\Gamma((n-1)/2)} $$ $$ g_{corrected} = g \times J(n_1+n_2-2) $$

dove Γ è la funzione Gamma.

Come inserire i dati

I dati dei diversi studi possono essere inseriti nel foglio di lavoro come segue:

Dati
A1
Smith, 1998
 ABCDEFGH
StudyTreated_NTreated_MeanTreated_SDControls_NControls_MeanControls_SD
1Smith, 19984023,521,384020,123,36
2Brown, 200316225,62,317523,51,4
3Wilson, 19973621,72,13619,72,9
4Emerson, 20122023,132,122323,213
5Jones, 20062525,32,22524,92,6

In questo esempio, in un primo studio 40 casi sono stati trattati e la media del parametro di interesse era 23,52 con una deviazione standard di 1,38. In 40 casi di controllo la media era 20,12 con una deviazione standard di 3,36. Nelle righe successive del foglio di lavoro seguono i dati di altri 4 studi.

Input richiesto

Si può quindi compilare la finestra di dialogo "Meta-analisi: misura continua".

Meta-analisi: misura continua – finestra di dialogo

Studi: una variabile che contiene un'identificazione dei diversi studi.

Gruppi di intervento e gruppi di controllo:

Numero di casi, media, deviazione standard: variabili che contengono il numero di casi, la media e la deviazione standard osservati nei diversi studi, rispettivamente nei gruppi di intervento e nei gruppi di controllo.

Filtro: un filtro per includere nel grafico solo un sottogruppo selezionato di casi.

Opzioni

  • Diagramma a foresta: crea un diagramma a foresta.
    • Dimensioni indicatore rispetto a peso studio: opzione per far variare la dimensione degli indicatori che rappresentano gli effetti degli studi in base ai pesi assegnati ai diversi studi. Puoi scegliere i pesi del modello a effetti fissi o i pesi del modello a effetti casuali.
    • Traccia effetto aggregato - modello a effetti fissi: opzione per includere nel diagramma a foresta l'effetto aggregato secondo il modello a effetti fissi.
    • Traccia effetto aggregato - modello a effetti casuali: opzione per includere nel diagramma a foresta l'effetto aggregato secondo il modello a effetti casuali.
    • Rombi per effetti aggregati: opzione per rappresentare gli effetti aggregati con un rombo (la posizione del rombo rappresenta la dimensione stimata dell'effetto e la sua larghezza riflette la precisione della stima).
  • Grafico a imbuto: crea un grafico a imbuto per verificare la presenza di bias di pubblicazione. Vedi Meta-analisi: introduzione.

Risultati

Meta-analisi: misura continua

Variabile per gli studi

Study

1. Gruppi di intervento

   Variabile per il numero di casi

Treated_N

   Variabile per la media

Treated_Mean

   Variabile per SD

Treated_SD

2. Gruppi di controllo

   Variabile per il numero di casi

Controls_N

   Variabile per la media

Controls_Mean

   Variabile per SD

Controls_SD

Studio

N1

N2

Totale

SMD

SE

IC al 95%

t

P

Peso (%)

Fissi

Casuali

Smith, 1998

40

40

80

1.311

0.245

0.824 a 1.798

 

 

12.78

19.84

Brown, 2003

162

175

337

1.110

0.117

0.881 a 1.340

 

 

55.90

23.65

Wilson, 1997

36

36

72

0.781

0.242

0.299 a 1.264

 

 

13.03

19.92

Emerson, 2012

20

23

43

-0.0299

0.300

-0.636 a 0.576

 

 

8.48

17.94

Jones, 2006

25

25

50

0.163

0.279

-0.397 a 0.724

 

 

9.82

18.66

Totale (effetti fissi)

283

299

582

0.904

0.0874

0.732 a 1.075

10.339

<0.001

100.00

100.00

Totale (effetti casuali)

283

299

582

0.703

0.238

0.236 a 1.171

2.954

0.003

100.00

100.00

Test per l'eterogeneità

Q

22.8789

DF

4

Livello di significatività

P = 0.0001

I2 (incoerenza)

82.52%

IC al 95% per I2

59.91 a 92.38

Bias di pubblicazione

Test di Egger

Intercetta

-3.9726

IC al 95%

-11.3958 a 3.4507

Livello di significatività

P = 0.1871

Test di Begg

Tau di Kendall

-0.8000

Livello di significatività

P = 0.0500

Il programma elenca i risultati dei singoli studi: numero di casi positivi, numero totale di casi e differenza media standardizzata (SMD) con IC al 95%.

La differenza media standardizzata totale con IC al 95% viene riportata sia per il modello a effetti fissi sia per il modello a effetti casuali.

Se il valore 0 non è compreso nell'IC al 95%, la SMD è statisticamente significativa al livello del 5% (P<0,05).

Secondo la regola empirica di Cohen per l'interpretazione della statistica SMD, un valore di 0,2 indica un effetto piccolo, un valore di 0,5 un effetto medio e un valore di 0,8 o più un effetto grande.

Il modello a effetti casuali tende a fornire una stima più conservativa (cioè con un intervallo di confidenza più ampio), ma i risultati dei due modelli di solito concordano quando non c'è eterogeneità. Vedi Meta-analisi: introduzione per l'interpretazione delle statistiche di eterogeneità Q di Cochran e I2. In presenza di eterogeneità il modello da preferire è quello a effetti casuali.

Vedi Meta-analisi: introduzione per l'interpretazione dei diversi test di bias di pubblicazione.

Diagramma a foresta

I risultati dei diversi studi, con IC al 95%, e la differenza media standardizzata complessiva con IC al 95% sono mostrati nel seguente diagramma a foresta:

Meta-analisi: misura continua - diagramma a foresta

Letteratura

  • Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
  • DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188. PubMed
  • Hedges LV, Olkin I (1985) Statistical methods for meta-analysis. London: Academic Press.
  • Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560. PubMed
  • Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78. PubMed

Vedi anche