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MedCalc

Meta-analisi: correlazione

Per una breve panoramica della meta-analisi in MedCalc, vedi Meta-analisi: introduzione.

MedCalc usa il metodo di Hedges-Olkin (1985) per calcolare il coefficiente di correlazione riassuntivo ponderato secondo il modello a effetti fissi, usando una trasformazione Z di Fisher dei coefficienti di correlazione. Poi la statistica di eterogeneità viene incorporata per calcolare il coefficiente di correlazione riassuntivo secondo il modello a effetti casuali (DerSimonian e Laird, 1986).

Come inserire i dati

I dati dei diversi studi possono essere inseriti nel foglio di lavoro come segue:

Dati
A1
Moore, 2006
 ABCD
StudyCorrelation_coefficientN
1Moore, 20060,56133
2Davis, 20080,43149
3Thomas, 19990,53131
4Miller, 20120,51120
5Williams, 20120,66111
6Young, 20130,46152
7Baker, 20090,3360
8Adams, 20060,38122

Input richiesto

Si può quindi compilare la finestra di dialogo "Meta-analisi: correlazione".

Meta-analisi: correlazione – finestra di dialogo

Studi: una variabile che contiene un'identificazione dei diversi studi.

Dati

Numero di casi: una variabile che contiene il numero totale di casi inclusi nei diversi studi.

Coefficienti di correlazione: una variabile che contiene il coefficiente di correlazione riportato nei diversi studi.

Filtro: un filtro per includere nel grafico solo un sottogruppo selezionato di casi.

Opzioni

  • Diagramma a foresta: crea un diagramma a foresta.
    • Dimensioni indicatore rispetto a peso studio: opzione per far variare la dimensione degli indicatori che rappresentano gli effetti degli studi in base ai pesi assegnati ai diversi studi. Puoi scegliere i pesi del modello a effetti fissi o i pesi del modello a effetti casuali.
    • Traccia effetto aggregato - modello a effetti fissi: opzione per includere nel diagramma a foresta l'effetto aggregato secondo il modello a effetti fissi.
    • Traccia effetto aggregato - modello a effetti casuali: opzione per includere nel diagramma a foresta l'effetto aggregato secondo il modello a effetti casuali.
    • Rombi per effetti aggregati: opzione per rappresentare gli effetti aggregati con un rombo (la posizione del rombo rappresenta la dimensione stimata dell'effetto e la sua larghezza riflette la precisione della stima).
  • Grafico a imbuto: crea un grafico a imbuto per verificare la presenza di bias di pubblicazione. Vedi Meta-analisi: introduzione.

Risultati

Meta-analisi: correlazione

Variabile per gli studi

Study

Variabile per il numero di casi

N

Variabile per i coefficienti di correlazione

Correlation_coefficient

Studio

Dimensione campione

Coefficiente di correlazione

IC al 95%

z

P

Peso (%)

Fissi

Casuali

Moore, 2006

133

0.560

0.431 a 0.667

 

 

13.63

13.24

Davis, 2008

149

0.430

0.289 a 0.553

 

 

15.30

13.96

Thomas, 1999

131

0.530

0.394 a 0.643

 

 

13.42

13.14

Miller , 2012

120

0.510

0.364 a 0.632

 

 

12.26

12.58

Williams, 2012

111

0.660

0.540 a 0.754

 

 

11.32

12.08

Young, 2013

152

0.460

0.325 a 0.577

 

 

15.62

14.08

Baker, 2009

60

0.330

0.0830 a 0.539

 

 

5.97

8.25

Adams, 2006

122

0.380

0.217 a 0.522

 

 

12.47

12.68

Totale (effetti fissi)

978

0.495

0.446 a 0.541

16.760

<0.001

100.00

100.00

Totale (effetti casuali)

978

0.494

0.422 a 0.560

11.640

<0.001

100.00

100.00

Test per l'eterogeneità

Q

14.1536

DF

7

Livello di significatività

P = 0.0485

I2 (incoerenza)

50.54%

IC al 95% per I2

0.00 a 77.88

Bias di pubblicazione

Test di Egger

Intercetta

-1.8510

IC al 95%

-12.2909 a 8.5889

Livello di significatività

P = 0.6796

Test di Begg

Tau di Kendall

0.0000

Livello di significatività

P = 1.0000

Il programma elenca i risultati dei singoli studi inclusi nella meta-analisi: numero di casi e coefficiente di correlazione con IC al 95%.

Il coefficiente di correlazione aggregato con IC al 95% viene riportato sia per il modello a effetti fissi sia per il modello a effetti casuali.

Il modello a effetti casuali tende a fornire una stima più conservativa (cioè con un intervallo di confidenza più ampio), ma i risultati dei due modelli di solito concordano quando non c'è eterogeneità. Vedi Meta-analisi: introduzione per l'interpretazione delle statistiche di eterogeneità Q di Cochran e I2. In presenza di eterogeneità il modello da preferire è quello a effetti casuali.

Vedi Meta-analisi: introduzione per l'interpretazione dei diversi test di bias di pubblicazione.

Diagramma a foresta

I risultati dei diversi studi, con IC al 95%, e i coefficienti di correlazione aggregati con IC al 95% sono mostrati in un diagramma a foresta:

Meta-analisi: correlazione - diagramma a foresta

Letteratura

  • Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
  • DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188. PubMed
  • Hedges LV, Olkin I (1985) Statistical methods for meta-analysis. London: Academic Press.
  • Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560. PubMed
  • Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78. PubMed

Vedi anche