Przejdź do głównej treści
MedCalc

Metaanaliza: miara ciągła

Krótki przegląd metaanalizy w MedCalc znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie.

W metaanalizie badań z miarą ciągłą (porównanie średnich między przypadkami leczonymi a kontrolami) MedCalc stosuje statystykę g Hedgesa jako postać standaryzowanej różnicy średnich według modelu efektów stałych. Następnie statystyka niejednorodności jest uwzględniana przy obliczaniu łącznej standaryzowanej różnicy średnich według modelu efektów losowych (DerSimonian & Laird, 1986).

Standaryzowana różnica średnich g Hedgesa jest różnicą między dwiema średnimi podzieloną przez łączne odchylenie standardowe, z korektą obciążenia dla małych prób:

Wzór na g Hedgesa $$ s_{pooled} = \sqrt{\frac{(n_1-1)s_1^2 + (n_2-1)s_2^2}{n_1+n_2-2}} $$ $$ g = \frac{\bar{x}_1 - \bar{x}_2}{s_{pooled}} $$ $$ J(n) = \frac{\Gamma(n/2)}{\sqrt{n/2 \,}\,\Gamma((n-1)/2)} $$ $$ g_{corrected} = g \times J(n_1+n_2-2) $$

gdzie Γ jest funkcją gamma.

Jak wprowadzić dane

Dane z poszczególnych badań można wprowadzić do arkusza kalkulacyjnego w następujący sposób:

Dane
A1
Smith, 1998
 ABCDEFGH
StudyTreated_NTreated_MeanTreated_SDControls_NControls_MeanControls_SD
1Smith, 19984023,521,384020,123,36
2Brown, 200316225,62,317523,51,4
3Wilson, 19973621,72,13619,72,9
4Emerson, 20122023,132,122323,213
5Jones, 20062525,32,22524,92,6

W tym przykładzie w pierwszym badaniu leczono 40 przypadków, a średnia interesującego parametru wynosiła 23,52 przy odchyleniu standardowym 1,38. W 40 przypadkach kontrolnych średnia wynosiła 20,12 przy odchyleniu standardowym 3,36. W kolejnych wierszach arkusza kalkulacyjnego znajdują się dane z 4 innych badań.

Wymagane dane wejściowe

Następnie można wypełnić okno dialogowe „Metaanaliza: miara ciągła”.

Metaanaliza: miara ciągła – okno dialogowe

Badania: zmienna zawierająca identyfikację poszczególnych badań.

Grupy interwencyjne i grupy kontrolne:

Liczba przypadków, średnia, odchylenie standardowe: zmienne zawierające liczbę przypadków, średnią i odchylenie standardowe zaobserwowane w poszczególnych badaniach odpowiednio w grupach interwencyjnych i kontrolnych.

Filtr: filtr umożliwiający uwzględnienie na wykresie tylko wybranej podgrupy przypadków.

Opcje

  • Wykres drzewkowy: tworzy wykres drzewkowy (forest plot).
    • Rozmiar znacznika punktu proporcjonalny do wagi badania: opcja uzależnienia rozmiaru znaczników przedstawiających efekty badań od wag przypisanych poszczególnym badaniom. Możesz wybrać wagi modelu efektów stałych lub wagi modelu efektów losowych.
    • Wykreśl efekt łączny - model efektów stałych: opcja uwzględnienia na wykresie drzewkowym efektu łącznego według modelu efektów stałych.
    • Wykreśl efekt łączny - model efektów losowych: opcja uwzględnienia na wykresie drzewkowym efektu łącznego według modelu efektów losowych.
    • Romby dla efektów łącznych: opcja przedstawiania efektów łącznych za pomocą rombu (położenie rombu odpowiada oszacowanej wielkości efektu, a jego szerokość odzwierciedla precyzję oszacowania).
  • Wykres lejkowy: tworzy wykres lejkowy (funnel plot) do oceny błędu publikacji. Zobacz Metaanaliza: wprowadzenie.

Wyniki

Metaanaliza: miara ciągła

Zmienna dla badań

Study

1. Grupy interwencyjne

   Zmienna dla liczby przypadków

Treated_N

   Zmienna dla średniej

Treated_Mean

   Zmienna dla SD

Treated_SD

2. Grupy kontrolne

   Zmienna dla liczby przypadków

Controls_N

   Zmienna dla średniej

Controls_Mean

   Zmienna dla SD

Controls_SD

Badanie

N1

N2

Łącznie

SMD

SE

95% CI

t

P

Waga (%)

Stałe

Losowe

Smith, 1998

40

40

80

1.311

0.245

0.824 do 1.798

 

 

12.78

19.84

Brown, 2003

162

175

337

1.110

0.117

0.881 do 1.340

 

 

55.90

23.65

Wilson, 1997

36

36

72

0.781

0.242

0.299 do 1.264

 

 

13.03

19.92

Emerson, 2012

20

23

43

-0.0299

0.300

-0.636 do 0.576

 

 

8.48

17.94

Jones, 2006

25

25

50

0.163

0.279

-0.397 do 0.724

 

 

9.82

18.66

Łącznie (efekty stałe)

283

299

582

0.904

0.0874

0.732 do 1.075

10.339

<0.001

100.00

100.00

Łącznie (efekty losowe)

283

299

582

0.703

0.238

0.236 do 1.171

2.954

0.003

100.00

100.00

Test dla niejednorodności

Q

22.8789

DF

4

Poziom istotności

P = 0.0001

I2 (sprzeczność)

82.52%

95% CI dla I2

59.91 do 92.38

Błąd publikacji

Test Eggera

Stała

-3.9726

95% CI

-11.3958 do 3.4507

Poziom istotności

P = 0.1871

Test Begga

Tau Kendalla

-0.8000

Poziom istotności

P = 0.0500

Program wymienia wyniki poszczególnych badań: liczbę przypadków dodatnich, łączną liczbę przypadków oraz standaryzowaną różnicę średnich (SMD) z 95% CI.

Łączna standaryzowana różnica średnich wraz z 95% CI jest podawana zarówno dla modelu efektów stałych, jak i dla modelu efektów losowych.

Jeśli wartość 0 nie mieści się w 95% CI, SMD jest istotna statystycznie na poziomie 5% (P<0,05).

Zgodnie z regułą praktyczną Cohena dotyczącą interpretacji statystyki SMD wartość 0,2 wskazuje na mały efekt, wartość 0,5 na średni efekt, a wartość 0,8 lub większa na duży efekt.

Model efektów losowych daje zwykle bardziej zachowawcze oszacowanie (tzn. z szerszym przedziałem ufności), ale wyniki obu modeli są zazwyczaj zgodne, gdy nie występuje niejednorodność. Interpretację statystyk niejednorodności Q Cochrana i I2 znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie. W przypadku niejednorodności preferowanym modelem jest model efektów losowych.

Interpretację poszczególnych testów błędu publikacji znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie.

Wykres drzewkowy

Wyniki poszczególnych badań wraz z 95% CI oraz ogólna standaryzowana różnica średnich wraz z 95% CI są przedstawione na następującym wykresie drzewkowym:

Metaanaliza: miara ciągła - wykres drzewkowy

Piśmiennictwo

  • Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
  • DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188. PubMed
  • Hedges LV, Olkin I (1985) Statistical methods for meta-analysis. London: Academic Press.
  • Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560. PubMed
  • Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78. PubMed

Zobacz także