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MedCalc

协方差分析

协方差分析(ANCOVA)可以在考虑(或调整)另一个变量(即协变量)变异的情况下,在两个或更多组之间比较一个变量。

协方差分析是单因素或双因素方差分析与线性回归的结合(一般线性模型,GLM)。

如何输入数据

数据
A1
1
 ABCDE
FactorAFactorBVarXVarY
111206226
211239229
311217215
411177188
521248229
621208190
721225195
821239202
910252226
1010228196
1110240198
1210246206
1320190177
1420261225
1520194167
1620217176

在本例(数据来自 Wildt & Ahtola, 1978)中,输入“FactorA”和“FactorB”两个因子变量的数据。变量“VarY”为因变量,协变量为“VarX”一个。

所需输入

协方差分析

在 ANCOVA 对话框中选择以下各项:

  • 因变量:(连续)因变量
  • 因子:单因素 ANCOVA 使用一个分类变量,双因素析因 ANCOVA 使用两个分类变量。
  • 协变量:一个或多个协变量。
  • 筛选条件:用于只包含所选个案亚组的可选筛选条件。

残差

可以选择对残差进行正态分布检验。

结果

协方差分析

因变量

VarY

样本量

16

Levene 等方差检验

F

DF 1

DF 2

P

0.08694

3

12

0.966

回归斜率的齐性

来源

平方和

DF

均方

F

P

斜率的异质性

86.850

3

28.950

0.255

0.855

单个残差

906.789

8

113.349

 

 

受试者间效应检验

来源

平方和

DF

均方

F

P

校正的模型

5286.799

4

1321.700

14.632

<0.001

截距

156.577

1

156.577

1.733

0.215

VarX

3583.111

1

3583.111

39.667

<0.001

FactorA

696.042

1

696.042

7.705

0.018

FactorB

1427.415

1

1427.415

15.802

0.002

FactorA*FactorB

462.334

1

462.334

5.118

0.045

残差

993.639

11

90.331

 

 

总和

664407.000

16

 

 

校正的总数

6280.438

15

 

 

效应量

来源

偏 Eta 平方

95% CI

VarX

0.783

0.408至0.874

FactorA

0.412

0.0115至0.658

FactorB

0.590

0.126至0.764

FactorA*FactorB

0.318

0.000至0.597

决定系数R2

0.8418

调整 R2

0.7843

1. FactorA

估计边际均值

FactorA

n

均值

标准误

95%的置信区间

1

8

209.4251

3.3646

202.0197至216.8306

2

8

196.1999

3.3646

188.7944至203.6053

两两比较

因子

均值差

标准误

P a

95% CI a

1

-

2

13.2253

4.7644

0.0180

2.7390至23.7116

2

-

1

-13.2253

4.7644

0.0180

-23.7116至-2.7390

 a Bonferroni 校正

2. FactorB

估计边际均值

FactorB

n

均值

标准误

95%的置信区间

0

8

193.1504

3.3990

185.6692至200.6317

1

8

212.4746

3.3990

204.9933至219.9558

两两比较

因子

均值差

标准误

P a

95% CI a

0

-

1

-19.3242

4.8612

0.0022

-30.0236至-8.6247

1

-

0

19.3242

4.8612

0.0022

8.6247至30.0236

 a Bonferroni 校正

3. FactorA*FactorB

估计边际均值

FactorA

FactorB

n

均值

标准误

95%的置信区间

1

0

4

193.5550

5.1776

182.1592至204.9507

 

1

4

225.2953

5.0518

214.1764至236.4143

2

0

4

192.7459

4.8628

182.0430至203.4488

 

1

4

199.6538

4.8020

189.0848至210.2229

因变量和协变量的汇总统计

变量

均值

标准差

VarY

202.8125

20.4621

VarX

224.1875

24.3289

残差

Shapiro–Wilk 检验
正态分布

W=0.9180
接受正态性(P=0.1566)

Levene 等方差检验

在 ANCOVA 检验之前,先进行 Levene 等方差检验。如果 Levene 检验结果为阳性(P<0.05),则各组的方差不同(各组不齐),不满足 ANCOVA 的条件。

回归斜率的齐性

ANCOVA 及其调整均值的解释基于各组回归斜率齐性的假设(Huitema, 1980)。如果不满足这一假设(P<0.05),ANCOVA 的结果不可靠。

受试者间效应检验

如果为两个主因子 A 和 B 或两个因子的交互作用计算出的 P值小于通常的 0.05(5%),则拒绝相应的零假设,接受各组之间确实存在差异的备择假设。

如果两个因子的交互作用(FactorA*FactorB)具有显著性,则因子 A 的效应取决于因子 B 的水平,因此不建议解释主因子的均值或均值之间的差异(见下文)。

效应量

偏 Eta 平方(偏 η2)是衡量模型中每个因子、协变量和交互作用项效应量的指标。它表示该项所解释的因变量方差,相对于模型中其他项未解释的方差(即该项解释的方差与残差/误差方差之和)所占的比例,取值范围为 0(无效应)至 1。MedCalc 还报告基于非中心 F 分布的偏 Eta 平方的 95% 置信区间(Steiger, 2004)。

根据经验法则(Cohen, 1988),偏 Eta 平方约为 0.01 时表示小效应,0.06 表示中等效应,0.14 及以上表示大效应。

估计边际均值

下表列出两个因子所有水平的边际均值(也称为“调整均值”)及其标准误和 95% 置信区间。此外还报告各组之间的差异及其标准误、经 Bonferroni 校正的 P值和差值的 95% 置信区间。

一般线性模型

由于此 ANCOVA 过程实现的是一般线性模型(GLM),因此:

  • 只指定一个因子且没有协变量时,为单因素方差分析
  • 指定两个因子且没有协变量时,为双因素方差分析
  • 不指定因子时,为多元回归

残差分析

ANCOVA 假设残差(观测值与模型值之差)服从正态分布。可以用正式检验或图形方法评估这一假设。

样本量较小时,各种正式的正态分布检验可能没有足够的检验效能来检测偏离正态分布的情况。另一方面,样本量较大时,由于中心极限定理,对正态分布的要求并不那么严格。

因此,通常更可取的做法是用直方图、箱线图或正态概率图直观评估残差分布的对称性和峰度。

为此,请单击结果窗口中的“保存残差”超链接。残差将作为新变量保存在电子表格中,然后可以在各种分布图中使用该新变量。

参考文献

  • Cohen J (1988) Statistical Power Analysis for the Behavioral Sciences, 2nd ed. Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum Associates.
  • Glantz SA, Slinker BK (2001) Primer of applied regression & analysis of variance. 2nd ed. McGraw-Hill.
  • Huitema BE (1980) The analysis of covariance and alternatives. Wiley-Interscience.
  • Neter J, Kutner MH, Nachtsheim CJ, Wasserman W (1996) Applied linear statistical models. 4th ed. McGraw-Hill.
  • Steiger JH (2004) Beyond the F test: Effect size confidence intervals and tests of close fit in the analysis of variance and contrast analysis. Psychological Methods 9:164-182. PubMed
  • Wildt AR, Ahtola OT (1978) Analysis of covariance. Sage Publications.

另请参阅