Перейти к основному содержимому
MedCalc

Метаанализ: относительный риск

Краткий обзор метаанализа в MedCalc см. в разделе Метаанализ: введение.

MedCalc использует метод Мантеля — Хенцеля (на основе Mantel & Haenszel, 1959) для вычисления взвешенного обобщенного значения относительного риска по модели с фиксированными эффектами. Затем с учетом статистики гетерогенности вычисляется обобщенное значение относительного риска по модели со случайными эффектами (DerSimonian & Laird, 1986).

Порядок ввода данных

Данные различных исследований можно ввести в электронную таблицу следующим образом:

Данные
A1
Study 1
 ABCDEF
StudyTreated_positiveTreated_TotalControls_positiveControls_total
1Study 19510347104
2Study 211912734129
3Study 3512231276
4Study 412213961142
5Study 547531051
6Study 61211352968
7Study 7337378170376

Необходимые входные данные

После этого можно заполнить диалоговое окно «Метаанализ: относительный риск».

Метаанализ: относительный риск – диалоговое окно

Исследования: переменная, содержащая идентификаторы различных исследований.

Интервенционные группы

  • Суммарное число случаев: переменная, содержащая суммарное число случаев в интервенционных группах различных исследований
  • Количество с положительным исходом: переменная, содержащая число случаев с положительным исходом в интервенционных группах различных исследований

Контрольные группы

  • Суммарное число случаев: переменная, содержащая суммарное число случаев в контрольных группах различных исследований
  • Количество с положительным исходом: переменная, содержащая число случаев с положительным исходом в контрольных группах различных исследований

Фильтр: фильтр, позволяющий включить в диаграмму только выбранную подгруппу случаев.

Параметры

  • Форест-диаграмма: создает форест-диаграмму.
    • Размер маркера относительно веса исследования: параметр, при котором размер маркеров, представляющих эффекты исследований, меняется в зависимости от весов, присвоенных различным исследованиям. Можно выбрать веса модели с фиксированными эффектами или веса модели со случайными эффектами.
    • График обобщенного эффекта — модель с фиксированными эффектами: параметр для включения в форест-диаграмму обобщенного эффекта по модели с фиксированными эффектами.
    • График обобщенного эффекта — модель со случайными эффектами: параметр для включения в форест-диаграмму обобщенного эффекта по модели со случайными эффектами.
    • Ромбы для обобщенных эффектов: параметр для изображения обобщенных эффектов в виде ромба (положение ромба соответствует оценке величины эффекта, а его ширина отражает точность оценки).
  • Воронкообразный график: создает воронкообразный график для проверки наличия систематической ошибки публикации. См. Метаанализ: введение.

Результаты

Метаанализ: относительный риск

Переменная для исследований

Study

1. Интервенционные группы

   Переменная для общего числа случаев

Treated_Total

   Переменная для числа положительных случаев

Treated_positive

2. Контрольные группы

   Переменная для общего числа случаев

Controls_total

   Переменная для числа положительных случаев

Controls_positive

Исследование

Интервенция

Контрольные

Относительный риск

95% ДИ

z

P

Вес (%)

Фиксированный

Случайный

Study 1

95/103

47/104

2.041

от 1.640 до 2.540

 

 

13.91

17.18

Study 2

119/127

34/129

3.555

от 2.655 до 4.760

 

 

7.82

14.59

Study 3

51/223

12/76

1.448

от 0.817 до 2.567

 

 

2.03

7.37

Study 4

122/139

61/142

2.043

от 1.674 до 2.494

 

 

16.76

17.87

Study 5

47/53

10/51

4.523

от 2.573 до 7.949

 

 

2.10

7.51

Study 6

121/135

29/68

2.102

от 1.586 до 2.785

 

 

8.41

14.95

Study 7

337/378

170/376

1.972

от 1.755 до 2.216

 

 

48.96

20.53

Всего (фиксированные эффекты)

892/1158

363/946

2.190

от 2.015 до 2.381

18.393

<0.001

100.00

100.00

Всего (случайные эффекты)

892/1158

363/946

2.285

от 1.890 до 2.763

8.527

<0.001

100.00

100.00

Критерий разнородности

Q

22.9908

DF

6

Уровень значимости

P = 0.0008

I2 (несогласованность)

73.90%

95% ДИ для I2

от 44.20 до 87.80

Систематическая ошибка публикации

Критерий Эггера

Отрезок

1.8122

95% ДИ

от -2.0664 до 5.6907

Уровень значимости

P = 0.2835

Критерий Бегга

Тау Кендалла

0.4286

Уровень значимости

P = 0.1765

Программа выводит результаты отдельных исследований: число положительных случаев, суммарное число случаев и относительный риск с 95% ДИ.

Обобщенный относительный риск с 95% ДИ приводится как для модели с фиксированными эффектами, так и для модели со случайными эффектами. Если значение 1 не входит в 95% ДИ, относительный риск статистически значимо отличается от 1 на уровне 5% (P < 0,05).

Модель со случайными эффектами обычно дает более консервативную оценку (т. е. с более широким доверительным интервалом), но при отсутствии гетерогенности результаты обеих моделей, как правило, совпадают. Интерпретацию статистик гетерогенности Q Кохрана и I2 см. в разделе Метаанализ: введение. При наличии гетерогенности предпочтение следует отдавать модели со случайными эффектами.

Интерпретацию различных критериев систематической ошибки публикации см. в разделе Метаанализ: введение.

Обратите внимание: если в исследовании не зарегистрировано ни одного события (или события зарегистрированы во всех случаях) как в интервенционной, так и в контрольной группе, такое исследование не дает информации об относительной вероятности события и автоматически исключается из метаанализа (Higgins & Green, 2011).

Форест-диаграмма

Результаты различных исследований с 95% ДИ и общий эффект с 95% ДИ показываются на форест-диаграмме:

Метаанализ: относительный риск — форест-диаграмма

Обратите внимание, что относительные риски с 95% ДИ изображаются в логарифмической шкале.

Литература

  • Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
  • DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188. PubMed
  • Higgins JPT, Green S (editors). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions Version 5.1.0 [updated March 2011]. The Cochrane Collaboration, 2011. Available from www.cochrane-handbook.org
  • Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560. PubMed
  • Mantel N, Haenszel W (1959) Statistical aspects of the analysis of data from the retrospective analysis of disease. Journal of the National Cancer Institute 22:719-748. PubMed
  • Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78. PubMed

См. также