Przejdź do głównej treści
MedCalc

Metaanaliza: ryzyko względne

Krótki przegląd metaanalizy w MedCalc znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie.

MedCalc stosuje metodę Mantela-Haenszela (na podstawie pracy Mantel & Haenszel, 1959) do obliczenia ważonego łącznego ryzyka względnego według modelu efektów stałych. Następnie statystyka niejednorodności jest uwzględniana przy obliczaniu łącznego ryzyka względnego według modelu efektów losowych (DerSimonian & Laird, 1986).

Jak wprowadzić dane

Dane z poszczególnych badań można wprowadzić do arkusza kalkulacyjnego w następujący sposób:

Dane
A1
Study 1
 ABCDEF
StudyTreated_positiveTreated_TotalControls_positiveControls_total
1Study 19510347104
2Study 211912734129
3Study 3512231276
4Study 412213961142
5Study 547531051
6Study 61211352968
7Study 7337378170376

Wymagane dane wejściowe

Następnie można wypełnić okno dialogowe „Metaanaliza: ryzyko względne”.

Metaanaliza: ryzyko względne – okno dialogowe

Badania: zmienna zawierająca identyfikację poszczególnych badań.

Grupy interwencyjne

  • Łączna liczba przypadków: zmienna zawierająca łączną liczbę przypadków w grupach interwencyjnych poszczególnych badań
  • Liczba z dodatnim wynikiem: zmienna zawierająca liczbę przypadków z dodatnim wynikiem w grupach interwencyjnych poszczególnych badań

Grupy kontrolne

  • Łączna liczba przypadków: zmienna zawierająca łączną liczbę przypadków w grupach kontrolnych poszczególnych badań
  • Liczba z dodatnim wynikiem: zmienna zawierająca liczbę przypadków z dodatnim wynikiem w grupach kontrolnych poszczególnych badań

Filtr: filtr umożliwiający uwzględnienie na wykresie tylko wybranej podgrupy przypadków.

Opcje

  • Wykres drzewkowy: tworzy wykres drzewkowy (forest plot).
    • Rozmiar znacznika punktu proporcjonalny do wagi badania: opcja uzależnienia rozmiaru znaczników przedstawiających efekty badań od wag przypisanych poszczególnym badaniom. Możesz wybrać wagi modelu efektów stałych lub wagi modelu efektów losowych.
    • Wykreśl efekt łączny - model efektów stałych: opcja uwzględnienia na wykresie drzewkowym efektu łącznego według modelu efektów stałych.
    • Wykreśl efekt łączny - model efektów losowych: opcja uwzględnienia na wykresie drzewkowym efektu łącznego według modelu efektów losowych.
    • Romby dla efektów łącznych: opcja przedstawiania efektów łącznych za pomocą rombu (położenie rombu odpowiada oszacowanej wielkości efektu, a jego szerokość odzwierciedla precyzję oszacowania).
  • Wykres lejkowy: tworzy wykres lejkowy (funnel plot) do oceny błędu publikacji. Zobacz Metaanaliza: wprowadzenie.

Wyniki

Metaanaliza: ryzyko względne

Zmienna dla badań

Study

1. Grupy interwencyjne

   Zmienna dla łącznej ilości przypadków

Treated_Total

   Zmienna dla ilości przypadków dodatnich

Treated_positive

2. Grupy kontrolne

   Zmienna dla łącznej ilości przypadków

Controls_total

   Zmienna dla ilości przypadków dodatnich

Controls_positive

Badanie

Interwencja

Kontrola

Ryzyko względne

95% CI

z

P

Waga (%)

Stałe

Losowe

Study 1

95/103

47/104

2.041

1.640 do 2.540

 

 

13.91

17.18

Study 2

119/127

34/129

3.555

2.655 do 4.760

 

 

7.82

14.59

Study 3

51/223

12/76

1.448

0.817 do 2.567

 

 

2.03

7.37

Study 4

122/139

61/142

2.043

1.674 do 2.494

 

 

16.76

17.87

Study 5

47/53

10/51

4.523

2.573 do 7.949

 

 

2.10

7.51

Study 6

121/135

29/68

2.102

1.586 do 2.785

 

 

8.41

14.95

Study 7

337/378

170/376

1.972

1.755 do 2.216

 

 

48.96

20.53

Łącznie (efekty stałe)

892/1158

363/946

2.190

2.015 do 2.381

18.393

<0.001

100.00

100.00

Łącznie (efekty losowe)

892/1158

363/946

2.285

1.890 do 2.763

8.527

<0.001

100.00

100.00

Test dla niejednorodności

Q

22.9908

DF

6

Poziom istotności

P = 0.0008

I2 (sprzeczność)

73.90%

95% CI dla I2

44.20 do 87.80

Błąd publikacji

Test Eggera

Stała

1.8122

95% CI

-2.0664 do 5.6907

Poziom istotności

P = 0.2835

Test Begga

Tau Kendalla

0.4286

Poziom istotności

P = 0.1765

Program wymienia wyniki poszczególnych badań: liczbę przypadków dodatnich, łączną liczbę przypadków oraz ryzyko względne z 95% CI.

Łączne ryzyko względne wraz z 95% CI jest podawane zarówno dla modelu efektów stałych, jak i dla modelu efektów losowych. Jeśli wartość 1 nie mieści się w 95% CI, ryzyko względne jest istotne statystycznie na poziomie 5% (P<0,05).

Model efektów losowych daje zwykle bardziej zachowawcze oszacowanie (tzn. z szerszym przedziałem ufności), ale wyniki obu modeli są zazwyczaj zgodne, gdy nie występuje niejednorodność. Interpretację statystyk niejednorodności Q Cochrana i I2 znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie. W przypadku niejednorodności preferowanym modelem jest model efektów losowych.

Interpretację poszczególnych testów błędu publikacji znajdziesz w części Metaanaliza: wprowadzenie.

Zwróć uwagę, że jeśli w badaniu nie odnotowano żadnych zdarzeń (lub odnotowano wyłącznie zdarzenia) zarówno w grupie interwencyjnej, jak i w grupie kontrolnej, badanie nie dostarcza informacji o względnym prawdopodobieństwie zdarzenia i jest automatycznie wyłączane z metaanalizy (Higgins & Green, 2011).

Wykres drzewkowy

Wyniki poszczególnych badań wraz z 95% CI oraz efekt ogólny wraz z 95% CI są przedstawione na wykresie drzewkowym:

Metaanaliza: ryzyko względne - wykres drzewkowy

Zwróć uwagę, że ryzyka względne wraz z 95% CI są przedstawione w skali logarytmicznej.

Piśmiennictwo

  • Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
  • DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188. PubMed
  • Higgins JPT, Green S (editors). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions Version 5.1.0 [updated March 2011]. The Cochrane Collaboration, 2011. Available from www.cochrane-handbook.org
  • Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560. PubMed
  • Mantel N, Haenszel W (1959) Statistical aspects of the analysis of data from the retrospective analysis of disease. Journal of the National Cancer Institute 22:719-748. PubMed
  • Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78. PubMed

Zobacz także