Metaanalyse: Risikodifferenz
| Befehl: | Statistiken |
|---|
Einen kurzen Überblick über die Metaanalyse in MedCalc finden Sie unter Metaanalyse: Einleitung.
MedCalc verwendet die Mantel-Haenszel-Methode (nach Mantel & Haenszel, 1959) zur Berechnung der gewichteten gepoolten Risikodifferenz nach dem Modell mit festen Effekten. Anschließend wird die Heterogenitätsstatistik einbezogen, um die zusammenfassende Risikodifferenz nach dem Modell mit zufälligen Effekten zu berechnen (DerSimonian & Laird, 1986).
Eingabe von Daten
Die Daten der verschiedenen Studien können wie folgt in das Tabellenblatt eingegeben werden:
| A | B | C | D | E | F | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Study | Treated_positive | Treated_Total | Controls_positive | Controls_total | ||
| 1 | Study 1 | 95 | 103 | 47 | 104 | |
| 2 | Study 2 | 119 | 127 | 34 | 129 | |
| 3 | Study 3 | 51 | 223 | 12 | 76 | |
| 4 | Study 4 | 122 | 139 | 61 | 142 | |
| 5 | Study 5 | 47 | 53 | 10 | 51 | |
| 6 | Study 6 | 121 | 135 | 29 | 68 | |
| 7 | Study 7 | 337 | 378 | 170 | 376 |
Erforderliche Eingabe
Das Dialogfeld für „Metaanalyse: Risikodifferenz“ kann anschließend ausgefüllt werden.
Studien: eine Variable, die eine Kennung der verschiedenen Studien enthält.
Interventionsgruppen
- Gesamtzahl der Fälle: eine Variable, die die Gesamtzahl der Fälle in den Interventionsgruppen der verschiedenen Studien enthält
- Zahl mit positivem Ergebnis: eine Variable, die die Anzahl der Fälle mit positivem Ergebnis in den Interventionsgruppen der verschiedenen Studien enthält
Kontrollgruppen
- Gesamtzahl der Fälle: eine Variable, die die Gesamtzahl der Fälle in den Kontrollgruppen der verschiedenen Studien enthält
- Zahl mit positivem Ergebnis: eine Variable, die die Anzahl der Fälle mit positivem Ergebnis in den Kontrollgruppen der verschiedenen Studien enthält
Filter: ein Filter, um nur eine ausgewählte Untergruppe von Fällen in das Diagramm einzubeziehen.
Optionen
- Walddiagramm (Forest-Plot): Erstellt ein Walddiagramm (Forest-Plot).
- Markierungsgröße relativ zu Studiengewichtung: Option, die Größe der Markierungen, die die Effekte der Studien darstellen, entsprechend den den verschiedenen Studien zugewiesenen Gewichten variieren zu lassen. Sie können die Gewichte des Modells mit festen Effekten oder die Gewichte des Modells mit zufälligen Effekten wählen.
- Gepoolten Effekt zeichnen – Modell mit festen Effekten: Option, den gepoolten Effekt nach dem Modell mit festen Effekten in das Walddiagramm einzubeziehen.
- Gepoolten Effekt zeichnen – Modell mit zufälligen Effekten: Option, den gepoolten Effekt nach dem Modell mit zufälligen Effekten in das Walddiagramm einzubeziehen.
- Diamanten für gepoolte Auswirkungen: Option, die gepoolten Effekte mithilfe eines Diamanten darzustellen (die Position des Diamanten stellt die geschätzte Effektstärke dar, und die Breite des Diamanten spiegelt die Präzision der Schätzung wider).
- Trichterdiagramm: Erstellt ein Trichterdiagramm, um auf das Vorliegen eines Publikationsbias zu prüfen. Siehe Metaanalyse: Einleitung.
Ergebnisse
Variable für Studien | Study |
|---|---|
1. Interventionsgruppen | |
Variable für Gesamtzahl der Fälle | Treated_Total |
Variable für Anzahl der positiven Fälle | Treated_positive |
2. Kontrollgruppen | |
Variable für Gesamtzahl der Fälle | Controls_total |
Variable für Anzahl der positiven Fälle | Controls_positive |
Studie | Intervention | Kontrollen | Risikodifferenz | 95 % CI | z | P | Gewicht (%) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fest | Zufällig | |||||||
Study 1 | 95/103 | 47/104 | 0.470 | 0.362 bis 0.579 |
|
| 10.30 | 14.20 |
Study 2 | 119/127 | 34/129 | 0.673 | 0.586 bis 0.760 |
|
| 16.10 | 14.63 |
Study 3 | 51/223 | 12/76 | 0.0708 | -0.0280 bis 0.170 |
|
| 12.48 | 14.41 |
Study 4 | 122/139 | 61/142 | 0.448 | 0.350 bis 0.546 |
|
| 12.69 | 14.42 |
Study 5 | 47/53 | 10/51 | 0.691 | 0.552 bis 0.829 |
|
| 6.36 | 13.52 |
Study 6 | 121/135 | 29/68 | 0.470 | 0.342 bis 0.598 |
|
| 7.40 | 13.76 |
Study 7 | 337/378 | 170/376 | 0.439 | 0.380 bis 0.499 |
|
| 34.67 | 15.06 |
Summe (feste Effekte) | 892/1158 | 363/946 | 0.448 | 0.413 bis 0.483 | 24.930 | <0.001 | 100.00 | 100.00 |
Summe (zufällige Effekte) | 892/1158 | 363/946 | 0.464 | 0.321 bis 0.608 | 6.333 | <0.001 | 100.00 | 100.00 |
Test auf Heterogenität
Q | 93.9897 |
|---|---|
DF | 6 |
Signifikanzniveau | P < 0.0001 |
I2 (Inkonsistenz) | 93.62% |
95 % CI für I2 | 89.27 bis 96.20 |
Publikationsbias
Egger-Test | |
|---|---|
Achsenabschnitt | 1.3103 |
95 % CI | -13.9993 bis 16.6199 |
Signifikanzniveau | P = 0.8346 |
Beggs Test | |
Kendalls Tau | 0.2381 |
Signifikanzniveau | P = 0.4527 |
Das Programm listet die Ergebnisse der einzelnen Studien auf: Anzahl der positiven Fälle, Gesamtzahl der Fälle sowie die Risikodifferenz mit 95 %-KI.
Die gepoolte Risikodifferenz mit 95 %-KI wird sowohl für das Modell mit festen Effekten als auch für das Modell mit zufälligen Effekten angegeben. Liegt der Wert 0 nicht innerhalb des 95 %-KI, ist die Risikodifferenz auf dem 5 %-Niveau statistisch signifikant (P<0,05).
Das Modell mit zufälligen Effekten liefert tendenziell eine konservativere Schätzung (d. h. mit breiterem Konfidenzintervall), aber die Ergebnisse der beiden Modelle stimmen meist überein, wenn keine Heterogenität vorliegt. Siehe Metaanalyse: Einleitung zur Interpretation der Heterogenitätsstatistiken Cochrans Q und I2. Liegt Heterogenität vor, sollte das Modell mit zufälligen Effekten das bevorzugte Modell sein.
Siehe Metaanalyse: Einleitung zur Interpretation der verschiedenen Publikationsbias-Tests.
Walddiagramm (Forest-Plot)
Die Ergebnisse der verschiedenen Studien mit 95 %-KI sowie die gesamte Risikodifferenz mit 95 %-KI werden in einem Walddiagramm (Forest-Plot) dargestellt:
Fachliteratur
- Borenstein M, Hedges LV, Higgins JPT, Rothstein HR (2009) Introduction to meta-analysis. Chichester, UK: Wiley.
- DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Controlled Clinical Trials 7:177-188.
- Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG (2003) Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 327:557-560.
- Mantel N, Haenszel W (1959) Statistical aspects of the analysis of data from the retrospective analysis of disease. Journal of the National Cancer Institute 22: 719-748.
- Petrie A, Bulman JS, Osborn JF (2003) Further statistics in dentistry. Part 8: systematic reviews and meta-analyses. British Dental Journal 194:73-78.